公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無(wú)效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

人轉錄中介因子1-β英文名稱(chēng)：Human Transcription intermediary factor 1-beta ELISA kit產(chǎn)品別名：人TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱(chēng)：人轉錄中介因子1-βELISA試劑盒
英文名稱(chēng)： Human Transcription intermediary factor 1-beta ELISA kit

規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進(jìn)行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶(hù)提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會(huì )有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿(mǎn)足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(cháng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測時(shí)盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人轉錄中介因子1-βELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

 擲抱酵母Anti-ATP5j/FITC  熒光素標記ATP合成酶H+轉運線(xiàn)粒體F0復合體亞基F6抗體IgG

 栗酒裂殖酵母Anti-ATP7A/FITC  熒光素標記銅轉運蛋白質(zhì)α鏈抗體IgG

 路德類(lèi)酵母Anti-ATP7B/FITC  熒光素標記銅轉運蛋白質(zhì)β鏈抗體IgG

 爾酵母Anti-phospho-ATP citrate lyase(Ser455) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化三酸腺檸檬酸裂解酶抗體IgG

 爾酵母Anti-ATPase Na+/K+protein/FITC  熒光素標記鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體IgG

 人轉錄中介因子1-βELISA試劑盒多形魯氏酵母Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IgG

 魯氏酵母Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IgG

 魯氏酵母Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC  熒光素標記兔抗小鼠、牛、豬酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IgG

 羅斯酵母Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC  熒光素標記ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體IgG

 洛格酵母Anti-ATRN/FITC  熒光素標記吸引素抗體IgG

 洛格酵母Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC  熒光素標記自分泌運動(dòng)因子抗體IgG

 橢圓釀酒酵母Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠失調癥蛋白1抗體IgG

 橢圓釀酒酵母Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化失調癥蛋白1抗體IgG

 肺形側耳、柳樹(shù)菌、樹(shù)窩Anti-AU5 tag/FITC  熒光素標記AU5 tag標簽抗體IgG

 貝形側耳、鷹翅菌Anti-AU1 tag/FITC  熒光素標記抗AU1 tag標簽抗體IgG 1,3-二烯人高靈敏度促狀腺激素elisa試盒

 1-己烯人高分子量細胞角蛋白elisa試盒

 2-烯人高爾基蛋白73elisa試盒

 1-十六烯人剛地弓形蟲(chóng)elisa試盒

 1-辛烯人干細胞因子受體elisa試盒

 2,3-二烯人二酸尿核苷葡糖酸基轉移酶2家族肽B4elisa試盒

2-基苯烯人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3elisa試盒

 a-基苯烯人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體elisa試盒

 環(huán)己烯人白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4elisa試盒

 環(huán)戊烯人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體αelisa試盒

 基環(huán)戊烯人過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1αelisa試盒

 聚苯烯人過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γelisa試盒

 聚烯人過(guò)敏素elisa試盒

 聚烯人果糖1,6二酸縮酶elisa試盒

 化聚烯人廣譜細胞角蛋白elisa試盒

ELISA 試驗時(shí)，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時(shí)，應分別以陽(yáng)性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實(shí)驗結果的準確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項實(shí)驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗條件下進(jìn)行反應，觀(guān)察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相同時(shí)，觀(guān)察陽(yáng)性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿(mǎn)意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。